儿童神经母细胞瘤（Neuroblastoma）是一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤，主要影响儿童。神经母细胞瘤的发病高峰年龄通常出现在5岁以下，尤其是2岁以下的婴幼儿中。此病常见于婴儿和幼儿，约60%的病例发生在1岁以下的儿童中。

1.高发年龄段：神经母细胞瘤在不同年龄段的发病率差异显著。根据临床研究数据，约50%-60%的神经母细胞瘤病例发生在2岁以下的婴幼儿。尤其是婴儿（出生到1岁）和学龄前儿童（1-5岁）是最容易发生该疾病的群体。尽管此病可以发生在任何年龄，但在2岁以下发病的几率最高。

2.发病年龄与预后关系：神经母细胞瘤的预后与发病年龄密切相关。早期（通常是2岁以下）诊断的神经母细胞瘤患者，特别是婴幼儿，其肿瘤通常具有较好的治疗反应和较高的治愈率。另一方面，较大年龄的儿童（5岁以上）罹患神经母细胞瘤时，通常伴随着更为恶性的病理特点，且疾病进展较为迅速，预后相对较差。

3.病理特点与发病机制：神经母细胞瘤的病理类型、分期和遗传特征在不同年龄段的患者中也有差异。小于1岁的患儿常见的神经母细胞瘤为低风险或中风险类型，而年纪较大的儿童（尤其是5岁以上）通常呈现出高危、晚期的特征，且肿瘤容易转移至其他部位，这使得治疗更加复杂和困难。

总的来说，儿童神经母细胞瘤的高发年龄段是2岁以下的婴幼儿，且年龄越小，治疗效果越好。对于年纪较大的儿童，神经母细胞瘤的发病通常预示着更复杂的疾病进程，治疗难度更大，预后较差。

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参考资料：

1.National Cancer Institute. Neuroblastoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version.

https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp

2.Mayo Clinic. Neuroblastoma.

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuroblastoma/symptoms-causes/syc-20350777