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莫博赛替尼（Mobocertinib），也被称作莫博替尼，是一种专门用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的创新药物，尤其针对携带外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著疗效。作为一种口服型酪氨酸激酶抑制剂，它能够有效地阻断EGFR信号通路，从而遏制肿瘤细胞的增殖与转移。
莫博赛替尼的作用机制在于其能够精准地结合并抑制突变型EGFR的激酶活性，进而减缓肿瘤的生长速度，并在某些情况下触发肿瘤细胞的凋亡。这种精准治疗的策略不仅延长了患者的生存期，还在一定程度上提升了他们的生活质量。
临床试验结果显示，莫博赛替尼在对抗其他EGFR抑制剂耐药的NSCLC患者，尤其是那些携带外显子20插入突变的患者中，表现出了令人瞩目的治疗效果。这一发现为这部分此前治疗选择有限的患者带来了新的希望。
在中国，莫博赛替尼于2023年通过了国家药品监督管理局的严格审批，正式成为国内首个获批用于治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC的靶向药物。随着其在市场上的推广，莫博赛替尼受到了医疗界和患者的广泛关注。然而，尽管其40mg*112粒的常见规格每盒售价高达约4万人民币，但遗憾的是，莫博赛替尼目前尚未被纳入国家医保药品目录。这意味着患者在接受这种先进治疗的同时，需要自行承担沉重的经济负担。因此，莫博赛替尼的医保覆盖问题成为了患者和医疗界关注的焦点。