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Ohtuvayre(Ensifentrine)-恩塞芬汀对哪些病症有治疗效果

Ohtuvayre(Ensifentrine)-恩塞芬汀是一种新型药物,具有选择性双重磷酸二酯酶(PDE)3和4抑制作用,具备支气管扩张与抗炎功能。为评估其在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效,研究人员开展了两项多中心、随机、双盲、平行组的III期临床试验,分别命名为ENHANCE-1和ENHANCE-2。这些试验的主要目标是比较恩塞芬汀与安慰剂在改善COPD患者的肺功能、症状、生活质量及病情急性恶化发生率方面的差异。

在这两项研究中,有69%和55%的患者同时接受了长效毒蕈碱拮抗剂或长效β2-激动剂治疗。治疗前,患者的支气管扩张剂后用力呼气量(FEV1)百分比预测值为52%和51%,显示出他们的肺功能存在明显受损。

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研究结果表明,与安慰剂组相比,Ohtuvayre在0-12小时内显著改善了平均FEV1曲线下面积。在ENHANCE-1试验中,改善幅度为87毫升(95%置信区间:55-119),而在ENHANCE-2试验中则为94毫升(95%置信区间:65-124),均显示出统计学上的显著性(P<0.001)。

24周的评估中,Ohtuvayre在ENHANCE-1试验中有效改善了患者的呼吸系统症状和生活质量(通过圣乔治呼吸问卷评估),而在ENHANCE-2中未能观察到相同的改善效果。此外,Ohtuvayre显著降低了中度或重度病情恶化的发生率,ENHANCE-1的比值为0.64(95%置信区间:0.40-1.00;P=0.050),ENHANCE-2的比值为0.57(95%置信区间:0.38-0.87;P=0.009)。与此同时,首次病情恶化的时间也有所延迟,ENHANCE-1的风险比为0.62(95%置信区间:0.39-0.97;P=0.038),ENHANCE-2的危害比为0.58(95%置信区间:0.38-0.87;P=0.009)。

综上所述,Ohtuvayre在两项临床试验中均显示出显著的肺功能改善,为其在广泛COPD人群中的应用提供了支持。此外,它还能够有效降低病情恶化的风险,并且其不良事件发生率与安慰剂组相似,表明其良好的安全性。这些研究结果为将Ohtuvayre纳入COPD患者维持治疗方案提供了有力的科学依据。

参考资料:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37364283/

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