达拉非尼，这一针对BRAF V600突变的靶向药物，在黑色素瘤等癌症治疗中展现了显著疗效，为众多患者带来了生存的希望。然而，随着治疗进程的推进，部分患者可能会遭遇达拉非尼耐药性的问题，这无疑为治疗增添了新的复杂性和挑战。

面对患者耐药性的出现，医生首要任务是全面重新评估患者的病情与基因状态。肿瘤细胞的多样性和复杂性使得耐药机制可能涉及二次突变、信号通路重构或药物外排增强等多种因素。因此，深入剖析耐药机制，对于精准制定后续治疗方案具有至关重要的意义。

在应对策略上，医生通常会考虑调整治疗路径。一方面，联合用药策略成为重要选择，通过同时抑制多个关键信号通路，以期克服耐药性。例如，达拉非尼与曲美替尼等药物的联合应用，已在临床实践中展现出增强疗效、延缓耐药性的潜力。另一方面，针对特定的耐药机制，医生可能会选用新一代的靶向药物，或探索免疫治疗、化疗等其他治疗手段，以提供更全面的治疗覆盖。

随着精准医疗理念的深入人心，个体化治疗策略在应对达拉非尼耐药性方面展现出巨大前景。通过对患者肿瘤组织进行详尽的基因检测，医生能够更精确地识别耐药性的分子根源，并据此为患者量身定制最适宜的治疗方案，实现治疗的精准化和个性化。

综上所述，当患者面临达拉非尼耐药性的挑战时，医生需依据患者的具体情况，灵活运用联合用药、新一代靶向药物及个体化治疗等多元策略，以期克服耐药性，为患者带来更为持久、有效的治疗效果。