布格替尼（AP26113）是一款靶向药，由Ariad公司研发，后Ariad公司被武田制药收购，因此布格替尼现为武田制药公司旗下产品。这款药物在肺癌治疗领域具有重要地位，特别是在针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗方面。布格替尼属于第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对第一代ALK抑制剂（如克唑替尼）治疗不耐受或疾病进展的患者。

布格替尼并非国产药，而是进口药。它在2022年3月获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式进入中国市场。这款药物通过抑制ALK信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

布格替尼的上市，为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。临床研究证明，布格替尼在控制脑转移病灶、提高生存获益以及改善生活质量方面具有明显优势。特别是对于基线脑转移患者，布格替尼展现出了显著的治疗效果，颅内病灶缓解率和颅内中位疾病持续缓解时间均优于对照组。

布格替尼的规格剂量包括30mg、90mg和180mg，用法用量需严格按照医嘱进行。患者在使用期间应密切关注个人情况，如出现不良症状，应及时告知医生。此外，布格替尼已被纳入医保乙类目录，可医保报销，这对于需要长期治疗的患者来说无疑是一个好消息。

总的来说，布格替尼作为武田制药公司的一款创新靶向药，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。它的上市不仅丰富了中国的治疗选择，也进一步推动了肺癌精确治疗的发展。