恩西地平（Enasidenib，商品名Idhifa）是一种小分子靶向药物，主要用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）。

2017年8月1日，恩西地平获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。然而，在国内尚未上市。

恩西地平作为一种IDH2抑制剂，能够降低由于IDH2基因突变导致的特异性代谢产物——2-羟基戊二酸（2-HG）的含量。通过这一机制，恩西地平诱导白血病细胞的分化并抑制其生长。恩西地平主要适用于治疗具有IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）。

恩西地平通常建议每天口服一次，剂量为100毫克，直至疾病进展或不可接受毒性。具体用法用量需根据医生的指示进行调整。

恩西地平以口服胶囊的形式供应，有50毫克和100毫克两种规格。恩西地平可能引起恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平（黄疸）、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少等副作用。

在使用恩西地平期间，患者应定期进行血液检测和监测。孕妇和哺乳期妇女应避免使用恩西地平，因为它可能对胚胎和婴儿产生不良影响。在使用恩西地平期间，避免饮酒和使用其他药物，以保证治疗的安全性和有效性。如果出现严重的不良反应或过敏反应，应立即告知医生并停止使用恩西地平。

恩西地平是一种针对特定类型白血病的靶向性药物，仅在具备特定的IDH2基因突变的患者中才能发挥作用。

在临床试验中，恩西地平表现出色，疗效显著、安全性高。它可以改善患者的生存期，并有效减少骨髓转移。

参考资料：

https://go.drugbank.com/drugs/DB13874