400-001-9769
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比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）与其他同类药物相比，其独特之处在于它是MEK1和MEK2的可逆抑制剂，通过抑制这两种激酶的活性来阻断MAPK通路，从而抑制癌细胞增殖。在临床试验中，比美替尼对于治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤展现出了显著疗效，并且与其他靶向药物如康奈非尼联合使用时，能够达到更好的治疗效果。相较于其他同类药物，比美替尼的生物利用度较高，药物代谢速度相对较慢，这意味着药物可以在体内滞留更长时间，持续发挥治疗作用。
参考资料：https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6c3408ac-d401-4925-8a03-26591afbc240##