关于康奈非尼（Encorafenib，又名恩考芬尼）-Braftovi与比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）-Mektovi的联合疗法在针对BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗方面取得了显著成果。这一进展是通过名为PHAROS的2期临床研究得以确认的。

根据该研究最新发布的长期随访数据，对于那些初次接受此联合治疗方案的患者，在经过长达32个月以上的密切监测后，该疗法持续显示出强大的抗肿瘤效果。具体而言，患者的总体缓解率（ORR）高达75%，这意味着大部分患者在接受治疗后病情得到了显著缓解。

更值得一提的是，中位反应持续时间（DOR）达到了40.0个月，表明患者对于康奈非尼与比美替尼的联合治疗有着持久且良好的反应。同时，无进展生存期（PFS）的中位数也延长至30.2个月，尽管总生存期（OS）的具体数据尚未最终确定，但已有的中位OS数据已达到了22.7个月，这无疑证明了该治疗方案在延长患者生存期方面的积极作用。

此外，在针对之前已接受过其他治疗的患者群体的亚组分析中，经过至少22个月的持续观察，该联合疗法同样表现出了良好的安全性，且未发现任何新的安全性问题。这一发现与之前的初步安全性分析结果相吻合，进一步增强了该治疗方案在临床实践中的应用信心。

综上所述，比美替尼联合康奈非尼的治疗策略在应对BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌方面展现出了卓越的疗效和可接受的安全性，为这类患者提供了新的治疗希望。

参考资料：https://www.onclive.com/view/updated-efficacy-and-safety-from-the-phase-2-pharos-study-of-encorafenib-plus-binimetinib-in-patients-with-braf-v600e-mutant-metastatic-nsclc-mnsclc-