美国FDA于2019年6月批准了塞利尼索。塞利尼索与硼替佐米和地塞米松联合使用于2022年6月获得加拿大卫生部批准，用于治疗至少接受过一次既往治疗的成年患者的多发性骨髓瘤。

塞利尼索是一种一流的选择性核转运抑制剂(SINE)化合物。塞利尼索与一起使用硼替佐米和地塞米松用于治疗已接受过至少一次既往治疗的成年患者的多发性骨髓瘤。塞利尼索也可与结合使用地塞米松用于治疗成人患者中的复发性或难治性多发性骨髓瘤，所述成人患者已经接受了至少四种在先治疗，并且对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体是难治的。塞利尼索也适用于加速批准方案下的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗，未另行说明，包括滤泡性淋巴瘤引起的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，适用于之前接受过至少两种系统性治疗的成年患者。这种适应症的继续批准可能取决于临床试验的验证。

塞利尼索2022年7月24日正式在中国上市，但由于上市时间较短国内各大药房很难买到，有需要的患者可以从国外进行购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。现在全球市场上我们可以了解到美国原研版和老挝仿制版本，塞利尼索美国原研药的规格为20mg*8片，价格为154000元人民币，价格比较昂贵，给很多患者带来了较重的经济负担。老挝版塞利尼索是老挝南塔金象药厂生产的，规格为20mg*16片，价格为5300元一盒。仿制药和原研药材料相同，效果也所差无几，性价比更高，所以老挝版对于患者不失于是一种更好的选择。