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奎扎替尼的靶向特性

奎扎替尼是一种口服强效的fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,在抗癌治疗中占据了重要地位。作为首个专门为FLT3设计的药物,奎扎替尼在急性髓系白血病(AML)的治疗中表现出显著疗效。与其他临床研究中同时考虑多个靶标的FLT3抑制药物不同,奎扎替尼专注于FLT3这一特定靶点,从而实现了更为精准的治疗策略。

FLT3是一种在造血干细胞和祖细胞中表达的受体酪氨酸激酶,在AML的发生和进展中起着核心作用。尤其是FLT3-ITD(内部串联重复)突变,是AML中最常见的分子异常之一,且与患者预后不良密切相关。奎扎替尼通过有效抑制FLT3激酶活性,阻断因FLT3突变引发的细胞信号传导通路,进而抑制白血病细胞的增殖和生存。

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在临床应用中,奎扎替尼主要用于治疗FLT3-ITD突变阳性的AML患者。它可以单独使用,或与其他化疗药物联合,以增强整体治疗效果。奎扎替尼的具体用量及使用方案会根据患者的个体情况和耐受性进行调整。在治疗过程中,医生会仔细监测患者的反应以及可能出现的副作用,例如QT间期延长、恶心、呕吐和腹泻等,并根据观察结果及时调整治疗方案。

奎扎替尼的研发及上市为AML患者带来了新的希望。这款针对FLT3突变的靶向药物不仅提高了患者的生存率和生活质量,同时也推动了精准医疗在白血病治疗领域的发展。随着更多临床试验的推进和深入研究,奎扎替尼有望在未来发挥更加重要的作用,为更多AML患者提供福音。

 

参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB12874

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