卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向药物，专门用于治疗MET外显子14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。尽管卡马替尼在治疗过程中表现出了较高的疗效，但耐药性是治疗中的一个挑战。耐药性的出现通常意味着治疗效果会逐渐减弱，患者可能需要换药或采取其他治疗策略。了解卡马替尼的耐药时间及耐药处理对治疗的持续效果至关重要。

卡马替尼的耐药性通常发生在长期使用后。根据多项临床研究，卡马替尼的耐药时间通常在治疗后6个月到1年之间。然而，这个时间长度因个体差异而有所不同。部分患者可能会在较短时间内（如几个月）出现耐药，而其他患者则可能维持较长时间的疗效。耐药的出现主要与肿瘤细胞的基因突变或其他分子机制的改变相关，这些机制使得药物无法再有效抑制肿瘤的生长。

卡马替尼的耐药性机制比较复杂，常见的耐药机制包括MET基因扩增、MET外显子14突变的其他突变、以及肿瘤细胞通过其他途径（如激活其他受体或信号通路）绕过MET抑制作用。研究显示，部分患者出现MET基因扩增后，卡马替尼的效果会显著降低。其他可能的耐药机制还包括肿瘤微环境的变化和肿瘤细胞对药物的代谢改变。

在GEOMETRY mono-1临床试验中，卡马替尼的耐药时间呈现出较为广泛的差异。数据显示，大约30%的患者在6个月内出现疾病进展，而其他患者则可能维持更长时间的治疗效果。对于那些耐药发生较快的患者，可能需要考虑调整治疗方案，使用其他类型的靶向药物或化疗药物。耐药时间的差异也提示了卡马替尼治疗效果的个体化差异，医生需要根据患者的具体情况做出相应的治疗决策。

参考资料：

FDA Capmatinib Approval Information -

https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/tabrecta-capmatinib