卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗具有MET外显子14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。根据临床研究数据，卡马替尼在治疗这类癌症时显示了显著的疗效，尤其在晚期NSCLC患者中，表现出较高的缓解率和较长的生存期。

在GEOMETRY mono-1临床试验中，卡马替尼治疗具有MET外显子14突变的晚期非小细胞肺癌患者，显示了明显的疗效。该试验表明，卡马替尼的客观缓解率（ORR）为68%，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月。这些结果表明，卡马替尼能够有效控制肿瘤生长，并显著延长患者的生存期。

在治疗过程中，卡马替尼不仅能够有效地抑制肿瘤的扩展，还能够改善患者的症状和生活质量。例如，患者在治疗后报告了呼吸困难和咳嗽等症状的显著改善。临床试验数据进一步支持卡马替尼作为治疗MET突变型NSCLC的有效选择。

尽管卡马替尼在大多数患者中表现出较好的疗效，但部分患者可能会在用药一段时间后出现耐药性。研究显示，卡马替尼的耐药性一般发生在治疗的6到12个月之间，具体时间取决于患者的个体差异。耐药性的发展意味着需要调整治疗方案或考虑其他靶向药物治疗。

总体来看，卡马替尼对于具有MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者表现出较高的有效率，尤其在晚期癌症患者中，能够显著延缓疾病进展，并提高生活质量。其临床效果已经被多个研究验证，且在使用过程中相对安全，耐药性的发展需要及时处理。

参考资料：

FDA Capmatinib Approval Information - h

ttps://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/tabrecta-capmatinib