卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗MET基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它属于一种MET抑制剂，通过靶向并抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，减少肿瘤细胞的生长和扩散。卡马替尼于2020年由诺华公司（Novartis）获得FDA批准用于治疗已经经过至少一线化疗的MET exon 14突变阳性的非小细胞肺癌患者。

卡马替尼的作用机制特别针对MET基因突变，能够有效抑制MET途径，从而控制肿瘤细胞的增殖和转移。该药物的临床研究表明，它在MET基因突变的非小细胞肺癌患者中取得了显著的疗效，尤其是对于那些其他治疗方法无效的患者。此外，卡马替尼的副作用较为轻微，患者在治疗过程中大多数都能够耐受其副作用。

卡马替尼的治疗效果被多个临床研究验证，数据显示其能够显著提高MET突变阳性患者的无进展生存期和总体生存期。尤其是在那些已经接受过化疗的患者中，卡马替尼显著提高了疾病控制率，使得患者的生活质量得到改善。除此之外，卡马替尼也展示出较强的耐药性克服能力，对于常见的耐药突变具有良好的治疗效果。

至于在中国的上市情况，卡马替尼目前尚未在国内正式上市。由于卡马替尼主要通过海外渠道进入中国市场，患者需要通过进口药品或海外购药的方式来获得该药物。在中国，患者暂时无法通过正规渠道购买卡马替尼原研药。因此，患者若有需求，需咨询相关医师并通过合法途径购买。

虽然卡马替尼在中国尚未上市，但在一些其他国家和地区，如美国、欧洲等，卡马替尼已经得到了批准并广泛应用于临床治疗。随着国内对肺癌治疗靶向药物需求的增加，卡马替尼有望在未来的某个时间点进入中国市场。

参考资料：

FDA官网：https://www.fda.gov/