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肺癌，这一全球范围内高发的恶性肿瘤，以其高致死率和对患者生命质量的严重威胁而著称。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌病例的绝大多数，而RET基因融合或突变则是部分非小细胞肺癌患者体内存在的一种特定分子特征。这种基因突变或融合会导致细胞信号传导的异常，进而驱动肿瘤的生长和扩散。
针对这类携带RET基因异常的肺癌患者，普拉替尼提供了一种精准的治疗选择。普拉替尼是一种口服的受体酪氨酸激酶RET抑制剂，它通过特异性地结合并抑制RET激酶的活性，阻断由RET基因异常所引发的信号传导通路，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
除了非小细胞肺癌，普拉替尼还显示出对甲状腺癌等其他RET基因融合或突变驱动的肿瘤的治疗潜力。对于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者，以及那些对放射性碘治疗难治或无效的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者，普拉替尼同样提供了一种有效的治疗选择。
普拉替尼的上市，标志着癌症治疗领域向精准医疗又迈进了一步。通过靶向特定的基因突变或融合，普拉替尼为肺癌和其他RET基因驱动肿瘤的患者提供了新的希望，帮助他们延长生存期，提高生活质量。然而，作为一种处方药，普拉替尼的使用必须严格遵循医生的指导，以确保其安全有效地应用于临床。