普拉替尼是一种高效的选择性RET抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或突变的癌症患者。作为一种创新型的靶向药物，普拉替尼为癌症治疗领域带来了新的治疗选择，尤其对于非小细胞肺癌和甲状腺癌等RET基因融合或突变相关的癌症患者，展现出了显著的疗效。

然而，就普拉替尼治疗肝癌的效果而言，目前临床数据相对有限。肝癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制复杂多样，涉及多种基因和信号通路的异常。虽然RET基因在某些类型的肝癌中也可能发生突变或融合，但并非所有肝癌患者都携带RET基因异常。

对于携带RET基因融合或突变的肝癌患者，普拉替尼可能具有一定的治疗潜力。理论上，普拉替尼能够特异性地抑制RET酪氨酸激酶的活性，从而阻断由RET基因异常激活所导致的肿瘤生长信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。但在实际临床应用中，普拉替尼治疗肝癌的效果还需要更多的临床试验数据来验证。

值得注意的是，由于肝癌的异质性较高，不同患者之间在基因型、临床特征、治疗反应等方面存在显著差异。因此，即使携带RET基因融合或突变的肝癌患者，在使用普拉替尼时也需要个体化评估其疗效和安全性。

总的来说，普拉替尼作为一种针对RET基因融合或突变的靶向药物，在肝癌治疗领域具有一定的探索价值。然而，目前关于普拉替尼治疗肝癌的临床数据尚不充分，其确切疗效和安全性还需进一步研究和验证。对于肝癌患者而言，应在医生的指导下，结合自身的具体情况，选择最合适的治疗方案。