400-001-9769
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2015年9月30日，FDA批准纳武单抗联合伊匹单抗治疗无法切除或转移性BRAF V600野生型的黑色素瘤患者。2016年1月23日，FDA扩大黑色素瘤适应证，批准两者联合用于无法切除或转移性黑色素瘤，不考虑BRAF V600突变状态。2018年4月06日，FDA批准纳武单抗联合伊匹单抗治疗中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2018年7月10日，FDA加速批准纳武单抗联合伊匹单抗治疗接受氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的高度微卫星不稳定（MSI-H）/错配修复功能缺陷（dMMR）的成人或儿童（≥12岁）转移性结直肠癌（mCRC）患者。2019年1月15日，欧盟批准纳武单抗联合低剂量伊匹单抗用于中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。