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库潘尼西用于治疗滤泡性淋巴瘤在用至少两种其他药物治疗后复发的患者。库潘尼西2017年9月14日在“加速”的基础上获得了美国美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在临床研究中，一些人对库潘尼西有反应，但需要进一步的研究。
库潘尼西是一种选择性泛I类磷酸肌醇3-激酶(PI3K/磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸3-激酶/磷脂酰肌醇3-激酶)抑制剂，由拜耳医药保健有限公司首次开发。该药物针对在调节细胞生长和存活中起作用的酶。滤泡性淋巴瘤是一种生长缓慢的非霍奇金淋巴瘤，由淋巴细胞不受控制的增殖和生长引起。Aliquopa静脉疗法中的活性成分是二盐酸copanlisib。库潘尼西在各种肿瘤细胞系和异种移植物模型中显示了有效的抗肿瘤和促凋亡活性。在临床试验中，59%接受库潘尼西的患者在平均12.2个月后肿瘤完全或部分缩小，较高的库潘尼西全身水平与血糖水平升高相关。
每个人服药的耐药时间都是不同的，具体根据患者的体制和病情的不同，服用库潘尼西的耐药时间自然是有差异性的。当患者服药出现耐药情况时，应及时联系患者的主治医生，进行换药或者停药处理。
目前库潘尼西还没有在中国上市，有需要的患者只能从国外购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。现在全球流通的库潘尼西是由拜耳药业生产的在美国进行上市售卖的，规格为60mg，价格为74000元一支。