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吉瑞替尼是一种高选择性的FLT3抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者。FLT3突变是一种常见的AML基因突变，与疾病的快速进展和较差的预后密切相关。吉瑞替尼通过抑制FLT3激酶活性，有效阻止突变细胞的生长和分裂，从而抑制疾病进展。
临床试验表明，吉瑞替尼对FLT3突变AML患者具有显著疗效。在一项关键性试验中，接受吉瑞替尼治疗的患者完全缓解率（CR/CRh）达到34%，显著高于对照组的15%。此外，吉瑞替尼治疗组的中位总生存期（OS）为9.3个月，相比标准化疗组的5.6个月有明显延长。对于其他治疗方案无效的患者，吉瑞替尼提供了一种新的希望。
吉瑞替尼的安全性较为可控，不良反应主要包括疲劳、发热、恶心和转氨酶升高。尽管少数患者可能出现分化综合征或QT间期延长等严重副作用，但通过早期监测和干预，这些风险通常可以被有效管理。
总的来说，吉瑞替尼的问世为FLT3突变AML患者提供了精准的治疗选择，不仅延长了患者的生存期，还提升了疾病控制的可能性。未来，我们期待更多研究进一步优化其疗效。