吉瑞替尼（Gilteritinib）并非传统意义上的免疫抑制剂，而是一种高度特异性的靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）中携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的患者。

吉瑞替尼通过抑制FLT3的活性，阻断白血病细胞信号通路的传导，从而达到治疗白血病的目的。FLT3是AML中最常见的致癌突变之一，与疾病的发生、发展和预后密切相关。吉瑞替尼能够选择性地抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD这两种常见突变，有效抑制白血病细胞的生长和增殖，从而控制病情的发展。

与传统的免疫抑制剂不同，吉瑞替尼的作用机制更加精准和高效。免疫抑制剂主要通过抑制免疫系统的活性，减轻自身免疫性疾病的症状或防止移植器官的排斥反应。而吉瑞替尼则是针对特定的致癌突变进行靶向治疗，直接作用于白血病细胞，减少其对正常组织的侵害。

在临床应用中，吉瑞替尼已经展现出了显著的疗效。多项临床试验表明，吉瑞替尼能够延长携带FLT3突变的AML患者的生存期，提高缓解率，并减少住院时间和提高生活质量。此外，吉瑞替尼还具有一定的抗血管生成作用，有助于进一步抑制肿瘤的生长和扩散。

值得注意的是，尽管吉瑞替尼是一种高度特异性的靶向治疗药物，但患者在使用过程中仍需密切关注其副作用和不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等，而严重的副作用可能包括QT间期延长、心律失常、肝功能异常等。因此，患者必须在医生的指导下使用吉瑞替尼，并定期进行心电图、肝功能等指标的检查。

综上所述，吉瑞替尼并非免疫抑制剂，而是一种针对FLT3突变AML的靶向治疗药物。它通过精准抑制FLT3的活性，有效抑制白血病细胞的生长和增殖，为携带FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择和希望。