吉瑞替尼是肿瘤学领域一种创新且高度专业化的药物，尤其以其治疗某些类型急性髓系白血病（AML）的疗效而著称。

吉瑞替尼的英文名称简洁易记，即为“Gilteritinib”。在市场上，它以各种商品名出售，最常见的是“Xospata”和“适加坦”。这些名称有助于在不同地区和市场区分该药物。

吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。FLT3突变在AML中很常见，且与预后不良相关。吉瑞替尼在延长这些患者的生存期和诱导缓解方面表现出显著疗效。临床试验已证明其能够靶向并抑制FLT3受体，从而导致白血病细胞死亡，最终改善患者预后。

吉瑞替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物。它特异性地靶向并抑制FLT3受体，该受体在AML细胞的生长和存活中起着关键作用。

FLT3受体可通过突变被激活，导致细胞生长和存活失控。吉瑞替尼通过与FLT3受体结合并抑制其活性，阻止了促进细胞生长和存活的下游信号通路的激活。这反过来导致白血病细胞死亡和AML受到抑制。

吉瑞替尼的独特之处在于它能够抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD两种突变，这是AML患者中常见的两种FLT3突变类型。这种广泛的活动谱使得吉瑞替尼成为更广泛患者群体的有效治疗选择。

吉瑞替尼在治疗携带FLT3突变的复发或难治性AML方面表现出显著疗效，其作用机制涉及抑制FLT3受体，从而导致白血病细胞死亡。随着研究的继续，希望吉瑞替尼将在改善AML治疗方面发挥越来越重要的作用。