艾曲波帕（Eltrombopag）是一种血小板生成素受体激动剂，可以用于治疗对其他治疗反应不充分或不耐受的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)成年患者的血小板减少症，也适用于治疗对其他治疗方法难治的重度再生障碍性贫血(SAA)患者，同时也被50多个国家批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以允许他们开始并维持基于干扰素的治疗。在美国和欧盟，艾曲波帕被批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的儿童患者的血小板减少症，这些儿童患者对皮质类固醇和免疫球蛋白的反应不足。

艾曲波帕是一种很有前途的药物，诺华肿瘤全球药物开发负责人也曾表示，艾曲波帕如果被批准作为重型再生障碍性贫血的一线用药，可能会重新定义这种罕见的骨髓疾病患者的护理标准。诺华公司对美国国立卫生研究院(NIH)国家心肺血液研究所(NHLBI)进行的研究进行的分析表明，在标准免疫抑制治疗开始时和同时使用艾曲波帕治疗时，超过一半(52%)的初治SAA患者在6个月时实现了完全缓解，总体回应率为85%，效果比较显著。

艾曲波帕需要十分谨慎，用药过量可能会导致皮疹、心跳减慢、过度疲劳，服药期间也可能会引起头痛、悲痛、食欲下降、头发脱落等常见副作用，严重的甚至可能引起呼吸急促、咳血、心跳加快、呼吸急促等。建议您仔细阅读药物说明书，严格按照医生处方服用艾曲波帕，遵循处方上的所有说明。

该药物已在国内上市并纳入医保，具体医保报销情况可以咨询当地医院药房或者医保局。国外的艾曲泊帕有原研药和仿制药，原研药有土耳其原研药和印度版原研药，二者价格相差无几，大约在一千多元。仿制药版本比较多，有印度、孟加拉、老挝仿制药，价格在几百元左右，且原研药与仿制药药物成分基本一致。