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艾曲波帕（Eltrombopag）2008年于美国食品药品监督管理局FDA批准上市，2018年成功在我国获批上市并纳入医保。因为各地医保政策不同，所以报销后价格也不同，具体请咨询当地医院药房或者医保局。
国外的艾曲泊帕有原研药和仿制药两种，原研药有土耳其版和印度版，价格相差不大，大约在一千多元左右。仿制药可以选择的版本比较多，比如印度、孟加拉、老挝版本仿制药，价格大概在几百元左右，艾曲波帕的原研药与仿制药药物成分基本一致。
艾曲波帕作为一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗对其他治疗反应不充分或不耐受的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)成年患者的血小板减少症；在部分国家，艾曲波帕也被批准可以用于治疗对其他治疗方法难治的重度再生障碍性贫血(SAA)和治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。在美国和欧盟，艾曲波帕还被批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的儿童患者的血小板减少症，这些儿童患者对皮质类固醇和免疫球蛋白的反应不足。
服用艾曲波帕前，建议仔细阅读药物说明书，用药过量可能会导致皮疹、心跳减慢、过度疲劳，服药期间也可能会引起头痛、悲痛、食欲下降、头发脱落等常见副作用，严重的甚至可能引起呼吸急促、咳血、心跳加快、呼吸急促等。请严格按照医生处方服用艾曲波帕，遵循处方上的所有说明。