吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种针对FLT3/AXL激酶的靶向药物，主要用于治疗经FDA批准的、检测出FLT3突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者。急性髓细胞白血病是一种严重的血液癌症，通常需要迅速而有效的治疗，以改善患者的生存率和生活质量。FLT3基因突变在大约三分之一的AML患者中被发现，且与疾病的预后不良相关，因此针对这一突变进行治疗显得尤为重要。

在临床研究中，ADMIRAL试验对吉瑞替尼的疗效进行了深入评估。研究结果显示，21%的患者在接受吉瑞替尼治疗后达到了完全缓解或部分血液学恢复。这一结果证明了吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物在特定患者群体中的有效性。此外，在开始治疗时需要输注红细胞或血小板的106名患者中，有31%的患者在接受治疗后至少56天没有再需要输血，这表明吉瑞替尼在改善血液学状态方面的潜力。

吉瑞替尼的给药方式为口服，每日一次，方便患者在家中进行自我管理，从而提高了患者的依从性和治疗的可持续性。尽管吉瑞替尼在治疗AML方面显示出良好的效果，但在临床试验中也报告了一些常见的副作用，包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐等。医生在开具吉瑞替尼时，会对患者的健康状况进行全面评估，并定期监测可能出现的副作用，以确保治疗的安全性和有效性。

参考资料：https://www.drugs.com/history/xospata.html