拉罗替尼是一种创新型抗癌药物，专门针对携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤患者而研发。无论是成人还是儿童，只要他们的肿瘤显示出NTRK基因融合且病情已发展至局部晚期、已转移或手术切除可能引发严重并发症的阶段，同时缺乏有效的治疗方案，拉罗替尼便可作为单一疗法为其带来治疗希望。

NTRK基因融合是一种相对罕见的基因异常，在多种类型的实体瘤中都有可能发生，包括肺癌、甲状腺癌和结直肠癌等。这一基因融合导致肿瘤细胞异常增殖和侵袭性生长，使得传统治疗手段往往难以奏效。而拉罗替尼通过精准抑制NTRK融合蛋白活性，有效阻断肿瘤细胞的生长与扩散，进而实现治疗效果。

临床试验表明，拉罗替尼在针对NTRK基因融合实体瘤的治疗上展现了显著疗效，许多患者在使用该药物后，其肿瘤显著缩小甚至完全消失，生活质量也得到了明显提升。同时，拉罗替尼的安全性较高，大部分患者能够良好耐受副作用，并在专业医生的指导下继续接受治疗。

对于那些面临局部晚期、转移性或手术风险极高的NTRK基因融合实体瘤患者来说，拉罗替尼无疑提供了一种新的治疗选择和生存的希望。随着研究的深入和临床经验的积累，拉罗替尼的治疗效果和安全性将进一步得到确认和优化。

目前，拉罗替尼已在国内上市，并被纳入医保报销范围，国内售价大约为30000元。而在国际市场上，所有规格的拉罗替尼价格普遍在20000元左右，这对很多家庭而言会造成较大的经济压力。此外，国外市场上也有相关的仿制药上市，主要分布在老挝和孟加拉等国家，价格区间在2000至4000元不等。这些情况为患者提供了不同的选择，同时也反映了药品市场的多样性。