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2022年5月25日Servier制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准艾伏尼布与阿扎胞苷联合用于治疗75岁或以上新诊断的IDH1突变急性髓细胞白血病(AML)患者，或患有排除使用强化诱导化疗的合并症的患者。艾伏尼布是首个被批准与阿扎胞苷联合用于新诊断的IDH1突变AML患者的肿瘤代谢靶向治疗。
2022年5月25日Servier制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准艾伏尼布与阿扎胞苷联合用于治疗75岁或以上新诊断的IDH1突变急性髓细胞白血病(AML)患者，或患有排除使用强化诱导化疗的合并症的患者。艾伏尼布是首个被批准与阿扎胞苷联合用于新诊断的IDH1突变AML患者的肿瘤代谢靶向治疗。