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恩西地平2025纳入医保了吗

2017年8月1日,一款有效的突变异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)小分子抑制剂恩西地平Enasidenib)由美国食品药品监督管理局FDA批准正式上市,其商品名为Idhifa。

恩西地平适用于治疗经 FDA 批准的检测发现异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)成年患者。恩西地平通过抑制突变的 IDH2 酶,阻断异常的代谢途径,诱导白血病细胞分化和凋亡,从而控制病情发展,降低肿瘤细胞的增殖能力。

目前,恩西地平尚未在国内获批上市,国内患者无法直接在国内市场购买到恩西地平,患者可以通过海外市场购买到恩西地平。在国外,老挝版和孟加拉版的仿制药价格比较便宜,大概在人民币两千元左右,值得一提的是,恩西地平的仿制药与原研药的药物成分基本一致,而仿制药的价格更为亲民。

恩西地平的用法用量如下:

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1.推荐剂量为每日一次,每次100 mg,随餐或不随餐口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。

2.对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。

3.整片吞下,不要咀嚼,分裂,或粉碎恩西地平片剂。

4.每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。如果一剂恩西地平被呕吐、遗漏或未在通常时间服用,则在当天尽快服用该剂量,并在第二天恢复正常时间表。

恩西地平服药过程中可能会带来多种副作用,常见的有恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,影响患者消化功能和营养吸收。还可能导致胆红素升高、转氨酶异常等肝毒性,损害肝脏功能。血液系统方面,会出现贫血、血小板减少等,引发乏力、易出血等症状。此外,部分患者会有皮疹、水肿,以及头痛、头晕神经系统症状严重副作用,如果您在恩西地平治疗期间出现以任何症状,请立即致电医生或前往最近的医院急诊室

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