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玛伐凯泰（Mavacamten）是一种革命性的心肌肌球蛋白抑制剂，专为治疗患有症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的成人患者而设计。梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心脏病，其特点是心肌异常增厚，导致心室流出道梗阻，进而引发一系列严重的心脏症状，如呼吸困难、胸痛、晕厥等。玛伐凯泰通过抑制心肌肌球蛋白的活性，减少心肌收缩力，从而减轻左心室流出道梗阻，改善心脏功能，缓解症状，提高患者的生活质量。
然而，需要明确的是，尽管玛伐凯泰在改善梗阻性肥厚型心肌病患者的症状和心脏功能方面表现出色，但它并不能完全治愈这种疾病。梗阻性肥厚型心肌病是一种慢性疾病，其病因复杂，涉及遗传、环境等多种因素。目前，医学界尚未找到能够彻底根治这种疾病的方法。
玛伐凯泰的作用机制主要是通过调节心肌肌球蛋白的活性来减轻心脏的负担，但它并不能改变患者的遗传基因或逆转已经发生的心肌肥厚。因此，患者在接受玛伐凯泰治疗的同时，仍需要长期监测心脏功能，并根据病情的变化调整治疗方案。
此外，对于梗阻性肥厚型心肌病的治疗，除了药物治疗外，还包括手术治疗、介入治疗等多种方法。具体采用哪种治疗方法，需要根据患者的具体情况和医生的建议来决定。
总之，玛伐凯泰为梗阻性肥厚型心肌病的治疗提供了新的选择，但它并不能完全治愈这种疾病。患者需要在医生的指导下，结合多种治疗手段，全面管理疾病，以改善生活质量并延缓疾病的进展。