维布妥昔单抗（Brentuximab vedotin）作为一种靶向CD30的抗体偶联药物，自2011年在美国获批上市以来，在淋巴瘤治疗领域展现了显著的疗效。然而，关于其被禁用的说法，实际上是一种误解。目前，维布妥昔单抗并未在全球范围内被禁用，而是在特定情况下或特定人群中需要谨慎使用或避免使用。

维布妥昔单抗由武田和西雅图遗传学公司共同开发，通过将靶向CD30的单克隆抗体与细胞毒性药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE）偶联，实现对淋巴瘤细胞的精准打击。这种独特的机制使得维布妥昔单抗在治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤方面表现出色。

然而，任何药物都有其潜在的风险和副作用。维布妥昔单抗也不例外。在使用维布妥昔单抗的过程中，医生需要仔细监测患者的反应和不良反应。常见的不良反应包括血液学毒性（如中性粒细胞减少、血小板减少）、过敏反应、神经系统症状和肝功能异常等。此外，维布妥昔单抗还可能引起严重的皮肤反应和肺毒性。

尽管维布妥昔单抗并未被全球禁用，但在某些特定情况下或特定人群中，其使用需要谨慎。例如，对于已知对该药物成分过敏的患者，应避免使用。此外，重度肝功能不全以及近期接种活疫苗的患者也不适合使用维布妥昔单抗。同时，由于维布妥昔单抗可能引起肺毒性，因此在使用时应避免与博来霉素等可能引起肺毒性的药物同时使用。

值得注意的是，维布妥昔单抗在国内已被纳入国家医保目录，成为医保乙类药物，这为更多患者提供了经济上的支持。然而，这并不意味着患者在使用维布妥昔单抗时可以掉以轻心。患者应在医生的指导下，充分了解药物的疗效、风险和副作用，并严格按照医嘱使用。

总之，维布妥昔单抗并未被全球禁用，但在使用过程中需要谨慎监测患者的反应和不良反应。患者应在医生的指导下，充分了解药物的特性和使用方法，以确保用药的安全性和有效性。