塞利尼索，也被称为Xpovio或希维奥，是一种创新型的口服抗癌药物，由美国生物制药公司Karyopharm Therapeutics研发并生产。它是全球首款口服的选择性核输出抑制剂（SINE），于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。

多发性骨髓瘤是血液系统中第二大常见的恶性肿瘤，其治疗一直是一个医学难题，尤其是对于难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。塞利尼索以其独特的作用机制，为这类患者提供了新的治疗希望。它通过抑制核转运蛋白XPO1（CRM1），改变肿瘤细胞的生存和增殖信号，促使肿瘤细胞死亡。

在临床应用中，塞利尼索治疗多发性骨髓瘤的效果得到了广泛认可。多项临床试验结果显示，塞利尼索单药或与其他药物联合治疗RRMM患者，均能显著提高患者的总缓解率（ORR），并延长患者的无进展生存期（PFS）。例如，在STORM试验中，塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗既往接受过多线治疗并且对多种疗法耐药的RRMM患者，总缓解率达到了26.2%，平均缓解时间为4.4个月。

此外，塞利尼索不仅治疗方式便捷，患者依从性高，而且具有良好的安全性和耐受性。虽然部分患者在用药期间可能会出现胃肠道反应、肝肾功能减退等不良反应，但这些反应大多可以通过合理的管理得到缓解。

综上所述，塞利尼索作为一种新型抗癌药物，在多发性骨髓瘤的治疗中展现出了显著的效果和良好的安全性，为难治复发性多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。