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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的靶向药物,适用于多种实体瘤患者,包括肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等。NTRK基因融合是一种较为罕见的驱动突变,但在多种肿瘤中均有发现。拉罗替尼通过抑制TRK蛋白的活性,能够有效阻断肿瘤细胞的增殖信号。临床试验表明,拉罗替尼在治疗NTRK基因融合肿瘤时,客观缓解率(ORR)高达75%以上,且副作用相对较轻,常见的有疲劳、头晕、恶心等。拉罗替尼适合所有年龄段的NTRK基因融合肿瘤患者,尤其是那些无法接受手术或传统治疗失败的患者。患者在使用期间需定期监测副作用,并在医生指导下调整剂量。