非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。其中，ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变的患者约占3%-5%。近年来，随着靶向治疗的发展，ALK阳性非小细胞肺癌的治疗取得了显著进展。布加替尼（Brigatinib）作为第二代ALK抑制剂，为这类患者提供了创新的治疗选择，尤其是在其他治疗方法失败后已扩散到身体其他部位（转移性）的患者中展现了显著的疗效。

布加替尼是一种高效的ALK和ROS1抑制剂，通过靶向抑制ALK蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与第一代ALK抑制剂相比，布加替尼具有更强的抗肿瘤活性和更广的适应症范围。此外，它还能够有效穿透血脑屏障，对脑转移病灶具有显著的治疗效果，这对于ALK阳性非小细胞肺癌患者尤为重要。

布加替尼针对于治疗其他治疗方法失败后已扩散到身体其他部位（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌。对于这类患者，传统化疗和放疗的效果有限，而布加替尼通过精准靶向治疗，能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），同时提高生活质量。

布加替尼的常用剂量分为两个阶段，初始阶段在前7天，每天口服90毫克。这一阶段旨在让患者逐渐适应药物，减少不良反应的发生。第二阶段属于维持剂量阶段，从第8天开始，每天口服180毫克。这一剂量是布加替尼的标准治疗剂量，能够有效抑制肿瘤的生长。同时，患者在使用布加替尼期间应严格遵循医生的指导，定期进行相关检查，以监测药物的疗效和可能的不良反应。

布加替尼的上市为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，标志着肺癌靶向治疗领域的又一重要突破。随着更多临床数据的积累和研究的深入，布加替尼有望在更多适应症中发挥作用，为更多患者带来希望。

参考资料：https://www.alunbrig.com/