400-001-9769
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恩美曲妥珠单抗靶点是HER2。恩美曲妥珠单抗是trastuzumab与emtansine (DM1)的缀合物，恩美曲妥珠单抗是一种衍生自美登木碱的微管抑制剂，其被曲妥珠单抗吸收到HER2表达癌细胞中并在溶酶体中降解，导致DM1释放，DM1与微管蛋白结合并破坏微管网络，导致细胞周期停滞和细胞死亡。这种缀合物，当与其他抗肿瘤药物联合使用时，对晚期转移性乳腺癌显示出增强的疗效。恩美曲妥珠单抗于2013年在美国被批准用于以前治疗的晚期乳腺癌。
恩美曲妥珠单抗靶点是HER2。恩美曲妥珠单抗是trastuzumab与emtansine (DM1)的缀合物，恩美曲妥珠单抗是一种衍生自美登木碱的微管抑制剂，其被曲妥珠单抗吸收到HER2表达癌细胞中并在溶酶体中降解，导致DM1释放，DM1与微管蛋白结合并破坏微管网络，导致细胞周期停滞和细胞死亡。这种缀合物，当与其他抗肿瘤药物联合使用时，对晚期转移性乳腺癌显示出增强的疗效。恩美曲妥珠单抗于2013年在美国被批准用于以前治疗的晚期乳腺癌。