普拉替尼是一种高效、选择性的RET抑制剂，主要用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和RET融合阳性甲状腺癌（TC）。对于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，普拉替尼适用于成年患者。RET基因融合是NSCLC中一种较为罕见的驱动突变，但在这些患者中，普拉替尼通过精准抑制RET蛋白的活性，能够有效阻断肿瘤细胞的生长信号传导，从而抑制肿瘤进展。临床试验表明，普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性，许多患者实现了肿瘤缩小或病情稳定，为这类患者提供了一种重要的靶向治疗选择。

在RET融合阳性甲状腺癌方面，普拉替尼适用于12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和儿童患者，特别是那些需要全身治疗且对放射性碘治疗难治的患者（如果放射性碘治疗适用）。RET融合在甲状腺癌中同样是一种重要的驱动突变，普拉替尼通过抑制RET信号通路，能够有效控制肿瘤的生长和扩散。对于放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者，普拉替尼提供了一种新的治疗选择，帮助患者延缓疾病进展并改善生活质量。

总体而言，普拉替尼的适应症范围涵盖了RET驱动型的非小细胞肺癌和甲状腺癌，为这些患者提供了一种精准且高效的治疗方案。其高选择性和良好的耐受性使其成为RET融合阳性癌症患者的重要治疗选择，尤其是在传统治疗方法效果有限的情况下，展现了显著的临床潜力和应用价值。

参考资料：https://gavreto.com/