米达美替尼（mirdametinib）是一种针对神经纤维瘤病1型（NF1）患者，特别是那些患有症状性丛状神经纤维瘤（PN）且无法进行完全切除的成人和2岁及以上儿童患者的治疗药物。在使用米达美替尼之前，患者需要进行全面的眼科评估，并通过超声心动图评估射血分数（EF），以确保药物使用的安全性。

米达美替尼有两种给药形式：胶囊和口服悬浮液片剂。胶囊必须整粒吞服，切勿打开、折断或咀嚼，以保证药物的完整性和有效性。口服悬浮液片剂则可以整片吞服，或者分散在饮用水中作为液体口服给药，为不同年龄段和吞咽能力的患者提供了更多的选择。在制备口服混悬液时，应先将约5-10mL饮用水加入给药杯，再将规定数量的药片加入水中，轻轻旋转量杯以分散药片，直到没有块状物残留。制备后应立即服用，如果不能立即服用，应在准备剂量的30分钟内服用。

米达美替尼的推荐剂量为2毫克/平方米（体表面积），每日两次（大约每12小时一次）。在每个28天周期的前21天内，患者可以随餐或不随餐服用。最大剂量为每日两次，每次4毫克。具体剂量需根据患者的体表面积来确定：体表面积在0.40到0.69平方米之间的患者，每日两次1毫克；0.70到1.04平方米的患者，每日两次2毫克；1.05到1.49平方米的患者，每日两次3毫克；体表面积大于或等于1.50平方米的患者，每日两次4毫克。对于体表面积小于0.40平方米的患者，尚未确定推荐剂量，需由医生根据具体情况进行评估。

患者应继续使用米达美替尼进行治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗过程中，医生会密切监测患者的反应和可能的副作用，以确保治疗的安全性和有效性。