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哌柏西利/帕博西林是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药,是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂,调节细胞周期发挥作用。哌柏西利/帕博西林与Letrozole 联合使用,可作为晚期/转移性乳腺癌成年患者中人类表皮生长因子受体2型(HER2)阴性和激素受体(HR)阳性肿瘤的初始内分泌治疗。它还被批准与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗的疾病进展患者。在官方标签中,作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗,哌柏西利/帕博西林的使用应伴有芳香化酶抑制,不限于Letrozole。
哌柏西利/帕博西林是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药,是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂,调节细胞周期发挥作用。哌柏西利/帕博西林与Letrozole 联合使用,可作为晚期/转移性乳腺癌成年患者中人类表皮生长因子受体2型(HER2)阴性和激素受体(HR)阳性肿瘤的初始内分泌治疗。它还被批准与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗的疾病进展患者。在官方标签中,作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗,哌柏西利/帕博西林的使用应伴有芳香化酶抑制,不限于Letrozole。