特泊替尼（Tepotinib），是由德国默克公司（Merck KGaA）研发的一种创新靶向治疗药物，是全球首个获批的高选择性MET抑制剂。它主要用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种药物通过强效且高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号，从而发挥显著的抗肿瘤作用。

在延长患者生存期方面，特泊替尼展现出了卓越的疗效。一项名为VISION的III期临床试验结果显示，特泊替尼在治疗MET基因外显子14跳跃突变的NSCLC患者中，中位无进展生存期（PFS）达到了15.9个月，这意味着患者可以获得更长时间的无疾病进展状态。同时，中位总生存期（OS）也显著延长，为患者带来了更长的生存时间。此外，特泊替尼在二线治疗中也表现出了良好的疗效，进一步证明了其在延长患者生存期方面的价值。

在提高患者生活质量方面，特泊替尼同样功不可没。它不仅能够抑制肿瘤的生长和扩散，还能有效缓解患者的症状，如咳嗽、呼吸困难等，从而显著提高患者的生活质量。临床试验还显示，特泊替尼的耐受性良好，患者通常只会出现一些轻度的不适症状，如疲倦、恶心等，且这些症状大多可以通过调整药物剂量或辅助药物得到缓解。

综上所述，特泊替尼作为一种高效的MET靶向药物，在延长患者生存期和提高生活质量方面均表现出了显著的优势。它为携带MET基因外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，并有望在未来为更多患者带来福音。

参考链接：https://www.tepotinib.com/