艾基维仑赛（Idecabtagene vicleucel）是一种基因疗法，主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成人患者，特别是那些至少接受过两种治疗（包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体）且病情恶化的患者。艾基维仑赛通过将转基因T细胞输送到体内，利用这些经过基因修饰的T细胞攻击癌细胞，达到治疗的效果。

根据一项主要研究，艾基维仑赛在140名多发性骨髓瘤患者中表现出显著的治疗效果。这些患者在此前的至少三次治疗中未能控制病情，且多为复发性或难治性骨髓瘤。研究结果表明，约30%的患者对艾基维仑赛有完全反应，意味着他们的癌症没有任何迹象，67%的患者至少有部分反应，显示出该疗法在清除癌症方面的有效性。

另一项研究对386名多发性骨髓瘤患者进行了观察，所有患者在之前至少接受过两次治疗。该研究将艾基维仑赛与传统的标准治疗进行了比较。结果显示，接受艾基维仑赛治疗的患者，平均无病生存期为13.8个月，而标准治疗组则为4.4个月。艾基维仑赛组有71%的患者对治疗产生了反应，显著高于标准治疗组的42%。此外，艾基维仑赛组的治疗反应持续时间也较长，平均为16.5个月，而标准治疗组为9.7个月。

这些研究结果表明，艾基维仑赛在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面具有显著的疗效，能够显著提高患者的生存期和治疗反应率，尤其对于那些经过多次治疗无效的患者，艾基维仑赛提供了一种有效的治疗选择。

参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/abecma