厄达替尼（Erdafitinib）作为一种针对FGFR3基因改变的靶向治疗药物，为局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者提供了新的治疗选择。然而，并非所有肿瘤患者都适合使用厄达替尼进行治疗。

首先，厄达替尼的适应症明确指出了其适用人群：患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，且这些患者必须具有易感性FGFR3基因改变，并且在至少一次先前的全身治疗中或之后出现疾病进展。这意味着，只有符合这些条件的患者才可能被考虑使用厄达替尼。

然而，有些肿瘤患者是不适合使用厄达替尼的。例如，那些之前未接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗且符合条件的患者，并不推荐使用厄达替尼。这是因为厄达替尼的特定作用机制可能并不适合这类患者，或者存在其他更有效的治疗选择。

厄达替尼的作用机制是通过抑制FGFR的信号通路来发挥抗肿瘤作用。但正是这种特异性作用机制，也限制了其适用人群。对于不存在FGFR3基因改变的肿瘤患者，厄达替尼可能无法发挥有效的治疗作用。

此外，厄达替尼的价格也是考虑因素之一。虽然国内已经上市，但尚未被纳入医保，直接购买可能有一定难度。海外市场上的原研药价格高达两万多人民币，而仿制药虽然价格相对便宜，但也需要患者自行权衡利弊。

综上所述，厄达替尼虽然为特定类型的尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择，但并非所有肿瘤患者都适合使用。医生在选择治疗方案时，需要综合考虑患者的具体情况、药物的适应症和禁忌症以及价格等因素，为患者制定最合适的治疗方案。

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