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塞尔帕替尼是一种高选择性RET抑制剂,专门针对RET基因融合或突变的实体瘤。不同于传统的多靶点激酶抑制剂,它的高度选择性使其在疗效和安全性方面具有明显优势。临床数据显示,在RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中,塞尔帕替尼的客观缓解率可达64%-85%,且对脑转移患者同样有效。这种精准的治疗特性,使其成为RET驱动肿瘤的重要治疗选择。
塞尔帕替尼是一种高选择性RET抑制剂,专门针对RET基因融合或突变的实体瘤。不同于传统的多靶点激酶抑制剂,它的高度选择性使其在疗效和安全性方面具有明显优势。临床数据显示,在RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中,塞尔帕替尼的客观缓解率可达64%-85%,且对脑转移患者同样有效。这种精准的治疗特性,使其成为RET驱动肿瘤的重要治疗选择。