莫博替尼（mobocertinib）是一种针对特定基因突变型非小细胞肺癌的靶向治疗药物，主要用于治疗含铂化疗期间或之后病情进展，且携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这类突变在非小细胞肺癌中约占1-2%，属于相对罕见的突变类型。莫博替尼作为专门针对这一特定突变的靶向药物，为传统化疗效果不佳的患者提供了新的治疗选择。该药物通过选择性抑制EGFR 20号外显子插入突变蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导。

目前莫博替尼尚未在国内正式上市，这给国内患者的购买带来了一定困难。患者如需购买，通常需要通过海外渠道获取。在海外市场上，莫博替尼主要有原研药和仿制药两种选择。原研药包括香港版和日本武田版，价格相对较高，每盒大约在七八千元人民币左右。相比之下，老挝等地生产的仿制药价格更为亲民，每盒仅需三千元左右，约为原研药价格的一半。这些仿制药在药物成分上与原研药基本一致，但购买时需特别注意选择正规渠道，以确保药品质量和用药安全。

从疗效角度来看，莫博替尼在临床试验中显示出较好的抗肿瘤活性。推荐用法为每日一次口服160mg，可随餐或不随餐服用。研究数据显示，该药物能够显著延长患者的无进展生存期，提高生活质量。部分患者服药后可能出现肿瘤缩小或病情稳定的积极效果。然而，与其他靶向药物类似，莫博替尼也可能产生耐药性，因此需要定期评估治疗效果。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等，多数症状较轻微且可控。

在使用莫博替尼时，有几个重要注意事项需要特别关注。首先，用药前必须通过可靠的基因检测确认存在EGFR 20号外显子插入突变，这是确保治疗有效的关键前提。其次，治疗期间应定期监测心电图，因为该药物可能引起QT间期延长。同时，患者需要密切注意可能出现的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽加重等，及时向医生报告。由于药物可能与其他药物产生相互作用，服用期间应告知医生正在使用的所有药物。此外，孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。对于考虑购买仿制药的患者，建议在专业医生指导下进行，并确保药品来源可靠。总体而言，莫博替尼为特定基因突变型肺癌患者带来了新的治疗希望，但合理用药和规范治疗仍是确保疗效和安全性的关键。

https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib