400-001-9769
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普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向RET基因融合的抗癌药物，其药物相互作用需引起重视。由于普拉替尼主要通过肝脏代谢酶CYP3A4代谢，因此与CYP3A4强抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑）或强诱导剂（如利福平、卡马西平）合用时，可能显著影响其血药浓度。例如，与CYP3A4抑制剂联用可能增加普拉替尼的暴露量，导致毒性反应风险升高；而与诱导剂联用则可能降低其疗效。此外，普拉替尼与P-糖蛋白（P-gp）或乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂（如环孢素、维拉帕米）合用时，也可能增加药物浓度。因此，在服用普拉替尼期间，患者应避免自行使用其他药物（包括草药、保健品），并在就医时主动告知医生所有正在使用的药物，以便医生评估潜在相互作用并调整用药方案。
参考资料：https://gavreto.com/