近年来，随着精准医疗理念在肿瘤治疗领域的深入发展，针对特定基因突变的靶向药物研发取得了显著进展。莫博替尼（mobocertinib，商品名：Exkivity）作为一款针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的创新药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。然而，关于其进入医保的具体时间，一直是众多患者及家属关注的焦点。

莫博替尼的适应症明确指向那些在含铂化疗期间或之后疾病进展，且携带特定基因突变的NSCLC成人患者。这一精准定位，使得莫博替尼在肺癌治疗领域占据了独特地位。每日一次、每次160mg的用药方案，既方便了患者，也体现了药物设计的科学性。然而，目前莫博替尼尚未在国内正式上市，这无疑给国内患者获取该药物带来了挑战。

尽管如此，海外市场的存在为部分患者提供了选择。莫博替尼在海外有原研药和仿制药两种形式，其中原研药包括香港版和日本武田版，价格相对较高，大约在七八千人民币左右。相比之下，老挝版仿制药以其更为亲民的价格（约三千元）吸引了部分经济条件有限的患者。但无论选择哪种版本，患者都需面对海外购药的复杂流程及潜在风险。

在此背景下，莫博替尼能否进入医保，何时进入医保，成为了衡量其可及性的关键指标。医保的纳入不仅意味着药品价格的显著降低，更关乎广大患者的治疗权益与生活质量。尽管目前尚未有官方确切消息公布莫博替尼进入医保的具体时间，但可以预见的是，随着国家医保政策的不断完善与调整，以及药物经济学评估的深入进行，莫博替尼等创新药物进入医保的进程有望加速推进。对于患者而言，这无疑是一个值得期待的积极信号，也是医疗保障体系不断进步、惠及民生的具体体现。

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