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佩米替尼是FGFR异构体1、2和3的有效、选择性口服抑制剂,在临床前研究中,已证明其对具有FGFR改变的癌细胞具有选择性药理活性。目前,该药物可以用于治疗经FDA批准的试验检测,患有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人;也可用于治疗FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋巴系肿瘤(MLNs)成人。
佩米替尼是FGFR异构体1、2和3的有效、选择性口服抑制剂,在临床前研究中,已证明其对具有FGFR改变的癌细胞具有选择性药理活性。目前,该药物可以用于治疗经FDA批准的试验检测,患有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人;也可用于治疗FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋巴系肿瘤(MLNs)成人。