索托拉西布（Sotorasib），商品名Lumykras，是全球首个获批用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。该药适用于经基因检测确认存在KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。临床试验数据显示，索托拉西布能够显著抑制肿瘤生长，并在部分患者中观察到持久的缓解效果，为原本治疗选择有限的患者提供了新的希望。

目前，索托拉西布尚未在国内上市，因此患者无法通过正规渠道直接购买。不过，海外市场提供了原研药和仿制药两种选择。原研药主要分为欧洲版和中国香港版，价格较为昂贵，一盒通常需要数万元人民币，对于长期用药的患者来说经济负担较重。相比之下，仿制药的价格则更为亲民，尤其是老挝生产的版本，近期价格进一步下调，120mg*56片规格的仿制药仅需一千多元人民币，大幅降低了患者的治疗成本。

在疗效方面，仿制药和原研药的药物成分基本一致，理论上应具有相似的临床效果。然而，由于仿制药的生产工艺和质量控制可能存在差异，部分患者可能会对仿制药的稳定性和长期疗效有所顾虑。因此，在选择仿制药时，建议患者通过正规渠道购买，并尽量选择已获得国际认证或市场反馈较好的仿制版本。此外，无论使用原研药还是仿制药，都应在医生的指导下进行，并定期监测治疗效果和不良反应。

索托拉西布的推荐剂量为每日一次960mg，需整片吞服，不可咀嚼或压碎。常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳、肝酶升高等，大多数症状较为轻微，但少数患者可能出现较严重的肝毒性或间质性肺病，需及时就医处理。总体而言，索托拉西布仿制药的出现为经济条件有限的患者提供了更多选择，但在使用过程中仍需谨慎，确保用药的安全性和有效性。

参考链接：https://www.lumakras.com/