吉瑞替尼（Gilteritinib）作为用于治疗 FLT3 突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病成人患者的药物，在白血病治疗领域有着重要意义。目前它已在国内上市，可惜尚未被纳入医保体系，在医院获取存在一定难度，很多患者便将目光投向海外渠道。

在海外市场，吉瑞替尼有原研药和仿制药之分。原研药如欧洲版和中国香港版，港版价格高昂，高达十万人民币，令众多患者望而却步。相比之下，仿制药价格亲民许多，像老挝版本仅需一千到两千多元，极大减轻了患者经济负担。更关键的是，原研药和仿制药药物成分基本一致，这让仿制药成为不少患者的优先选择。

不过，关于吉瑞替尼仿制版具体药品规格，目前公开信息中暂未明确提及。但一般来说，仿制药为了确保治疗效果与原研药等效，会尽量参照原研药的规格来生产。已知吉瑞替尼原研药用法用量是口服，每日一次，每次 120mg ，那么仿制药很可能也会有对应能满足每日 120mg 剂量需求的规格，也许是单剂量片剂，每片即为 120mg ；也可能是多片组合的包装形式，比如若干片较小剂量的片剂组合起来达到每日服用 120mg 的要求。当然，也不排除存在其他不同规格，以适应不同患者的个体化需求和用药习惯。

随着仿制药市场的不断发展和更多信息的披露，相信吉瑞替尼仿制版药品规格等相关细节会逐渐清晰，为患者提供更明确的用药参考，助力他们在白血病治疗之路上走得更稳。

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