普拉替尼（Pralsetinib）作为一种靶向治疗药物，在癌症治疗领域发挥着重要作用。它主要有两大适应症，一是用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这类肺癌患者往往面临病情复杂、治疗难度大的困境，普拉替尼为他们提供了新的治疗希望。二是针对12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）的成人和儿童患者，当这些患者需要全身治疗且放射性碘难治（若放射性碘适用）时，普拉替尼成为了重要的治疗选择。

在用法用量方面，对于因RET基因融合（NSCLC或甲状腺癌）而选择普拉替尼治疗的患者，推荐剂量为每日一次400mg，且需空腹服用，服用药物前至少2小时或服用后至少1小时不进食。若病情恶化，需继续治疗直至出现不可接受的毒性。若错过一剂，当天尽快补服，次日恢复正常剂量；若服药后呕吐，无需补服，按计划继续后续用药。

价格方面，普拉替尼原研药在国内已上市，但尚未纳入医保。常见的100mg60粒和100mg120粒包装规格，价格十分高昂，一盒可能花费两万多元，部分地区甚至高达六万元。海外原研药价格更为惊人，60粒一盒的价格在四万至十几万人民币之间浮动，受汇率影响较大。

与之相比，海外研发的普拉替尼仿制药在成分上与原研药相似。以老挝生产的120粒装为例，价格大约在三千多人民币，同样会因汇率波动而有所变化。从价格上看，仿制药具有明显优势，大大减轻了患者的经济负担。

在疗效状况上，虽然仿制药价格亲民，但目前研究表明其与原研药在疗效和安全性上具有相似性。不过，患者在使用仿制药时，仍需在医生的指导下进行，密切关注身体反应和治疗效果。总体而言，普拉替尼仿制药为更多患者提供了可负担的治疗选择，有望让更多患者受益于这一有效的抗癌药物。

参考资料：https://gavreto.com/