达可替尼是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的口服靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，特别是那些携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性患者。该药物通过不可逆地抑制EGFR激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，从而达到治疗目的。

在临床应用中，达可替尼展现出了显著的疗效。临床试验数据显示，与一代EGFR-TKI（如吉非替尼）相比，达可替尼能显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。具体来说，接受达可替尼治疗的患者中位PFS达到14.7个月，而对照组仅为9.2个月。同时，达可替尼的总生存期也表现出明显优势，中位OS达到34.1个月，较吉非替尼延长了7.3个月。这些数据充分证明了达可替尼在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌中的卓越疗效。

然而，达可替尼在使用过程中也存在一定的安全性问题。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、甲沟炎等，这些反应多数为轻中度，且通常可以通过调整剂量或辅助治疗进行管理。尽管存在一定的副作用，但达可替尼的整体疗效仍然明显优于传统化疗，且大多数患者能够耐受这些不良反应。

综上所述，达可替尼在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌中展现出了显著的疗效和相对较好的安全性。该药物通过靶向抑制EGFR激酶活性，有效阻断肿瘤细胞增殖信号，从而延长患者的生存期并提高生活质量。尽管存在一定的不良反应，但大多数患者能够耐受，且这些反应通常可以通过适当的处理得到缓解。

参考资料：https://www.pfizer.com/products/product-detail/vizimpro