普拉替尼（Pralsetinib）作为一种靶向治疗药物，在癌症治疗领域发挥着重要作用，适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及RET融合阳性甲状腺癌（TC）的治疗。对于不同病症的患者而言，普拉替尼的起效时间并非固定不变，而是受到多种因素的综合影响。

在转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗中，普拉替尼针对特定的RET基因融合突变发挥作用。这类肺癌患者往往病情较为复杂，肿瘤细胞已经发生转移，治疗难度较大。普拉替尼通过精准抑制RET蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号通路，从而达到控制病情的目的。然而，由于每个患者的身体状况、肿瘤负荷以及对药物的敏感性存在差异，药物起效的时间也会有所不同。有些患者可能在用药后较短的时间内，就感受到身体状况有所改善，如咳嗽、呼吸困难等症状减轻；而另一些患者可能需要更长的时间，让药物在体内逐渐积累并发挥作用，才能看到明显的疗效。

对于RET融合阳性甲状腺癌患者，尤其是12岁及以上需要全身治疗且放射性碘难治的成人和儿童患者，普拉替尼同样是一种重要的治疗选择。甲状腺癌的发展速度和病情严重程度因人而异，部分患者可能肿瘤生长较为缓慢，对药物的反应也相对较慢；而有些患者病情进展较快，可能对普拉替尼更为敏感，起效时间也会相应缩短。

通常情况下，患者在开始服用普拉替尼后，医生会定期安排复查，通过影像学检查、肿瘤标志物检测等手段来评估药物的疗效。一般来说，经过一段时间的治疗，如果肿瘤体积缩小、症状得到缓解，就说明药物开始起效。但患者不能因为短期内没有看到明显效果就擅自停药，而是应该遵循医嘱，坚持规范用药，直到病情恶化或出现不可接受的毒性反应。

参考资料：https://gavreto.com/