阿西米尼（Asciminib）是一种针对费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期患者的靶向治疗药物，属于ABL1激酶抑制剂。该药物通过抑制异常激酶的活性，帮助控制白血病细胞的增殖，为患者提供了一种新的治疗选择。然而，由于阿西米尼目前尚未在国内上市，患者无法通过正规渠道在国内购买，这也意味着该药物暂时未被纳入我国医保报销范围。

对于需要阿西米尼治疗的患者来说，目前只能通过海外渠道获取。国际市场上有两种主要选择：原研药和仿制药。原研药主要由欧洲制药公司生产，价格较为昂贵，通常需要几万元，对于普通患者而言经济负担较重。相比之下，老挝等国家生产的仿制药价格相对较低，大约在四千多元，且药物成分与原研药基本一致，因此成为许多患者的替代选择。尽管如此，海外购药仍存在一定的风险和不确定性，例如药品质量、运输时效以及法律合规性问题，患者需谨慎选择购买渠道。

由于阿西米尼尚未在国内获批上市，其进入医保目录的时间尚不明确。一般来说，新药在国内上市后，还需经过一段时间的临床使用和市场考察，才有可能被纳入医保谈判范围。如果未来阿西米尼在国内获批，并进入医保目录，将极大减轻患者的经济负担，提高药物的可及性。但目前来看，患者仍需依赖自费或海外购药的方式获取该药物。

对于慢性髓性白血病患者而言，阿西米尼的出现提供了新的治疗希望，但高昂的药价和尚未纳入医保的现实使得许多患者面临用药困难。未来，随着国内药品审批进度的推进和医保政策的调整，希望更多患者能够以更合理的价格获得这一创新药物，从而改善治疗效果和生活质量。

参考资料：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/asciminib