400-001-9769
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厄达替尼是首个获批的FGFR3/FGFR2抑制剂，针对转移性尿路上皮癌中FGFR3基因突变或融合的患者。约15%-20%的患者存在此类变异，传统化疗效果有限。厄达替尼通过抑制FGFR信号传导，直接靶向肿瘤驱动因素，临床研究显示其ORR为40%，中位缓解持续时间达5.6个月。主要毒性包括高磷血症、口腔炎和疲劳，需管理电解质平衡。厄达替尼的上市填补了靶向治疗空白，并强调了基因检测在尿路上皮癌中的必要性，推动了个体化医疗的实践。
参考链接：https://www.balversa.com/
厄达替尼是首个获批的FGFR3/FGFR2抑制剂，针对转移性尿路上皮癌中FGFR3基因突变或融合的患者。约15%-20%的患者存在此类变异，传统化疗效果有限。厄达替尼通过抑制FGFR信号传导，直接靶向肿瘤驱动因素，临床研究显示其ORR为40%，中位缓解持续时间达5.6个月。主要毒性包括高磷血症、口腔炎和疲劳，需管理电解质平衡。厄达替尼的上市填补了靶向治疗空白，并强调了基因检测在尿路上皮癌中的必要性，推动了个体化医疗的实践。
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